Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявило в среду, что обнаружило возможную связь между вакциной от коронавируса AstraZeneca и случаями образования тромбов у людей, получивших прививку.
Об этом сообщает Reuters.
Ранее многие страны приостановили использование так называемой «оксфордской вакцины» компании AstraZeneca на фоне сообщений о редких случаях нарушения свертывания крови в головном мозге пациентов, получивших препарат. Такие случаи были зафиксированы у нескольких десятков человек, при том что вакцину получили десятки миллионов граждан Европы.
Европейский регулятор EMA признал, что связь между вакциной и тромбами может существовать. При этом риск смерти от COVID-19 намного выше, чем риск смерти от этих редких побочных эффектов, подчеркнул исполнительный директор EMA Эмер Кук.
Тем не менее эксперты считают, что сообщение от EMA — новая неудача для вакцины, которая продается по себестоимости, по несколько долларов за дозу, и на сегодняшний день является самой дешевой и крупносерийной вакциной.