ENG
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) санкционировало так называемую бустерную дозу вакцины против COVID-19 от компаний Pfizer и Moderna.
Новая доза одобрена для людей с ослабленной иммунной системой, сообщает Reuters.
Ряд других стран, включая Израиль и Германию, запланировали или уже сделали третью инъекцию, чтобы избежать нового кризиса из-за более заразного «дельта»-варианта коронавируса.
Ученые по-прежнему расходятся во мнениях относительно широкого использования бустеров вакцины COVID-19 среди большинства граждан, поскольку преимущества бустеров остаются неопределенными.
Pfizer заявила, что эффективность вакцины, разработанной совместно с компанией BioNTech, со временем падает. Через четыре месяца после второй дозы эффективность защиты падает с пикового значения 96% до 84%.
Аналитики Уолл-стрит ожидают, что разрешение на применение бустерной дозы существенно повысит прибыль производителей вакцины от COVID-19, поскольку сотни миллионов полностью привитых людей обратятся за дополнительной дозой.
